Syarikat -syarikat di 10 teratas menguasai pertumbuhan yang paling banyak, dengan semua lima teratas mengekalkan kedudukan mereka dari Q3 2020. Abbvie, Eli Lilly, dan Daiichi Sankyo semuanya melaporkan lebih daripada 10% pertumbuhan cap pasaran berbanding Q3, menurut GlobalData's Pusat Pusat Perisikan Farmaseutikal. Pertumbuhan MCAP yang signifikan 22.4% ($ 34.6b) Abbvie didorong oleh jualan dadah yang kukuh dari Skyrizi (ReSankizumab), susulan yang baru -baru ini diluluskan kepada humira dadah imunologi blockbuster (adalimumab), serta pertumbuhan pasaran dari pengambilalihannya pada bulan Mei pada bulan Mei 2020.
Pertumbuhan MCAP 14.1% Eli Lilly boleh disusun dengan pendapatan dadah yang kukuh, terutamanya untuk trulicity dadah diabetes (dulaglutide), dan untuk antibodi monoklonal Covid-19 Bamlanivimab, yang diberikan kebenaran penggunaan kecemasan FDA (EUA) pada bulan November 2020. Pengumuman berikutnya sebanyak 650,000 dos yang diperintahkan oleh AS pada awal Disember 2020 meningkatkan stoknya. Kemungkinan permintaan untuk bamlanivimab dan antibodi terapeutik lain hanya jangka pendek disebabkan oleh penurunan permintaan untuk terapeutik covid-19, yang disebabkan oleh peningkatan vaksin Covid-19 dan kejayaan menggunakan ubat anti-inflamasi generik untuk merawat covid- 19.
Syarikat Jepun Daiichi Sankyo menyaksikan pertumbuhan 11.9% berbanding Q4, peningkatan yang sama yang dilihat lebih dari Q3. Kenaikan MCAP ini mungkin disebabkan oleh kejayaan jualan ubat-ubatan kanser payudara yang positif, enhertu (trastuzumab deruxtecan), yang juga diberikan kajian keutamaan di Amerika Syarikat untuk rawatan gastrik metastatik HER2-positif Kanser pada bulan Oktober 2020.
Vertex Pharmaceuticals `Pengurangan sebanyak 13% dalam MCAP boleh dikaitkan dengan jualan dalam jualan untuk ubat fibrosis cystic yang paling laris, seperti orkambi (ivacaftor + lumacaftor) dan symdeko (ivacaftor + tezacaftor), yang menyaksikan jualan global, yang menyaksikan jualan global 5% dan 18% masing -masing berbanding Q4 2020. Penurunan jualan ini mungkin disebabkan oleh pesakit yang beralih ke trikafta sendiri (Elexacaftor + Ivacaftor + Tezacaftor), untuk keberkesanannya yang lebih tinggi dan demografi pesakit yang lebih luas.
Daripada syarikat bio/pharma yang melaporkan penurunan pasaran terbesar di Q4 2020, Regeneron Pharmaceuticals menyaksikan penurunan yang paling ketara sebanyak 13.4%. FDA memberikan EUA untuk koktail antibodi monoklonal regeneron (casirivimab + imdevimab) untuk rawatan covid-19 pada bulan November 2020. Walaupun menjadi tonggak positif, selepas peningkatan pembangunan vaksin dan EUA untuk vaksin di Q4 2020, keperluan akut untuk rawatan Covid-19 dikurangkan dengan ketara.
Dengan peningkatan vaksin Covid-19 yang dibangunkan dan diluluskan, serta penggunaan ubat generik untuk merawat Covid-19, saiz pasaran terapeutik Covid-19 semakin berkurangan. Sains Gilead juga melaporkan penurunan MCAP sebanyak 7.8% berbanding Q4 dan penurunan 18% ke atas Q3, mungkin kerana vaksin Covid-19 mula menerima EUAS, yang bermaksud kedua-dua jualan semasa dan keperluan masa depan untuk terapeutik Covid-19 seperti Gilead`s Remdesivir menurun menurun dengan ketara.
Prestasi pasaran 20 syarikat bio/pharma teratas terus dipengaruhi oleh Covid-19, sama ada secara positif bagi syarikat-syarikat yang membangunkan vaksin atau negatif bagi mereka yang menjalankan rawatan. Memandangkan lebih banyak vaksin terus diluluskan dan diedarkan di seluruh dunia sepanjang tahun 2021, kemungkinan syarikat-syarikat yang memberi tumpuan kepada rawatan Covid-19 akan menyaksikan penurunan MCAP yang signifikan, dan pertumbuhan MCAP syarikat-syarikat dengan vaksin Covid-19 akan diteruskan.
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Fill in more information so that we can get in touch with you faster
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
